La gripe A y la gripe Normal

Aquí se pueden ver las diferencias principales entre las dos gripes….por si acaso

Sindrome de Alicia

En la revista Neurología de este mes aparece el caso de una niña de ocho años que padece el síndrome de Alicia en el País de las Maravillas, un raro trastorno neurológico que afecta a la percepción del ojo humano, tanto adultos como a niños, con migrañas. Esta enfermedad produce una percepción visual alterada de las formas y tamaños de los objetos, incluso animales, personas o partes de una persona, haciéndolos ver crecer o menguar.

Generalmente, los objetos aparecen lejanos al mismo tiempo. Por ejemplo, un animal doméstico, como un perro, puede parecer del tamaño de un ratón, o un coche como un coche de juguete. Esto condujo a otra denominación El síndrome de Lilliput. Lo curioso es que la visión del ojo no está afectada, sólo la interpretación que hace el cerebro de de cada visión.

Al parecer, el nombre de la enfermedad procede del relato de Lewis Carroll y se piensa que el autor de Alicia pudo padecer la enfermedad y basara las aventuras de Alicia en el País de las Maravillas en su propia experiencia personal.

Fibrosis Quística

Paul Mooney es mi amigo. Tiene 41 años y es de Chicago. Tiene Fibrosis Quística, una enfermedad congénita que ha alcanzado su “fase final” según los médicos…El término ya habla por si solo. En 2006 tuvo una recaída y sus pulmones funcionan ahora al 15 % de su capacidad total. Ha perdido totalmente el lóbulo superior derecho que se ha calcificado, está infectado y sangra constantemente. Ex-atleta y profesor de inglés ya no es capaz de andar sin su máquina que le proporciona oxígeno, lo que hace que lleve más de un año apartado de las clases. Vive su vida a tope, escribiendo, leyendo y poniéndose en contacto con otros enfermos de Fibrosis Quística y otros grupos, pero sabe que le queda poco tiempo a menos que reciba el transplante de pulmón pronto.

Un transplante bilateral de pulmón supone una toracotomía, una incisión en forma de almeja a lo largo del costado .Es una operación muy arriesgada pero que ha alargado la vida de muchos enfermos. Paul está en una lista de espera del Hospital Universitario de Pittsburgh deseando que lo llamen pronto. Intenta mantener su estado de forma y su salud andando por los montes cercanos con un tanque de oxigeno. Los médicos dicen que es un candidato esplendido para un transplante con éxito. Siempre está preparado, listo para la hora de la operación.

Muchos de sus amigos y familiares han ayudado a Paul durante esta “ultima etapa” .Lo han acompañado para que lo evalúen en tres centros médicos diferentes, lo han ayudado a instalarse en Pittsburg y lo han asistido en sus actividades diarias, que se han convertido en tareas casi imposibles cuando desarrollas este tipo de discapacidad. Todo este afecto es el que está ayudando a Paul a seguir adelante.

Como suele ocurrir con éstos drásticos procedimientos médicos supone también unos costes enormes. Y aquí es donde vosotros sois la parte importante a la que va dirigido este mensaje. En esto, también, sus amigos han acudido en su ayuda y ellos y yo te pedimos que ayudes a Paul durante su espera en Pittsburg. Hay muchas formas de poder ayudarlo a través de su página Web, con su campaña para conseguir fondos, y puedes comprar varias cosas que están en subasta, camisetas, la pulsera clamshellmuni.org, etc. pero incluso la forma más humilde de recibir vuestras donaciones será recibida con aprecio y gratitud. Por favor, no donéis más de lo que podáis dar, especialmente si también experimentáis algún tipo de necesidad. Paul agradece enormemente cualquier tipo de apoyo, financiero o de otro tipo .

Por favor, entra en su página, colabora y difunde este mensaje entre tus amigos

http://clamshellmuni.org/